對(duì)于手性方法開(kāi)發(fā)來(lái)說(shuō)，選擇合適的手性柱是非常重要的。本期我們整理了關(guān)于手性方法開(kāi)發(fā)和手性色譜使用過(guò)程中經(jīng)常遇到的問(wèn)題以及解決辦法，為您優(yōu)化手性拆分和色譜柱選擇方案提供新的思路和參考。

問(wèn)題1：如何改變對(duì)映異構(gòu)體的洗脫順序？

由于對(duì)映異構(gòu)體的內(nèi)在屬性，我們很難去預(yù)測(cè)它的選擇性，因而無(wú)法決定分析物的洗脫順序。Lux豐富的固定相選擇，可以為廣泛的手性化合物提供互補(bǔ)且特殊的對(duì)映選擇性。例如，Lux i-Amylose-3和Lux i-Cellulose-5具有互補(bǔ)的手性選擇性。此外，鍵合型手性固定相在溶劑選擇上具有更大的靈活性，因而增加了對(duì)映異構(gòu)體的選擇性。

問(wèn)題2：為什么飛諾美在大多數(shù)應(yīng)用中會(huì)使用 DEA 而不是 TEA 作為主要的添加劑？

DEA（二乙胺）和 TEA（三乙胺）都是良好的堿性添加劑，廣泛發(fā)表于專(zhuān)業(yè)論文中，用于在使用多糖型色譜柱時(shí)改善峰形。我們從一開(kāi)始就選擇DEA作為手性拆分的流動(dòng)相添加劑，并延續(xù)使用下來(lái)。而且，眾多客戶(hù)的使用經(jīng)驗(yàn)表明，在Lux手性柱上使用DEA作為添加劑在通用性和有效性上都表現(xiàn)良好。

問(wèn)題3：手性化合物的芳香族官能團(tuán)如何影響選擇性？

一般來(lái)說(shuō)，在手性化合物中，芳香族基團(tuán)與手性中心的接近程度直接關(guān)系到成功拆分對(duì)映體的難易程度。如果芳香族官能團(tuán)距離手性中心超過(guò)4個(gè)原子，那么此對(duì)映異構(gòu)體的分離將會(huì)是非常具有挑戰(zhàn)性的。如果該化合物的芳香族基團(tuán)帶有吸電子基團(tuán)，如含鹵素或氧原子的官能團(tuán)，那么它就具有缺電子的性質(zhì)，從而有效地與手性柱固定相中的富電子芳香族基團(tuán)發(fā)生相互作用。

問(wèn)題4：直鏈淀粉和纖維素多糖骨架有什么區(qū)別？

這兩種骨架都會(huì)形成三維螺旋結(jié)構(gòu)，能夠?yàn)榭臻g相互作用、氫鍵、偶極相互作用和π-π相互作用提供空間。相比較之下，纖維素結(jié)構(gòu)較為寬松，而直鏈淀粉的螺旋結(jié)構(gòu)較為緊密，賦予這兩種多糖骨架不同的對(duì)映體相互作用特征。即使具有相同的手性選擇劑，這種主鏈結(jié)構(gòu)上的差異使得手性固定相周?chē)娜S取向有所不同，因而呈現(xiàn)出直鏈淀粉和纖維素的不同選擇性。

問(wèn)題5：Lux 多糖型手性柱可以在哪些分離模式下運(yùn)行？

Lux 手性柱可以在反相、正相、極性有機(jī)和 SFC分離模式下使用。其中Lux固定相（ i-Amylose-3、i-Cellulose-5 和 i-Amylose-1）所使用的鍵合技術(shù)使得色譜柱能夠在強(qiáng)有機(jī)溶劑中保持穩(wěn)定，從而提升手性分離的成功率。

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