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Biozen Native RP:抗體藥物偶聯(lián)物表征新變革

更新時間:2025-04-29點擊次數(shù):87

在生物醫(yī)藥領(lǐng)域,抗體藥物偶聯(lián)物(ADCs)正逐漸成為靶向癌癥治療的關(guān)鍵手段。隨著 ADCs 的廣泛應(yīng)用,對其進(jìn)行精確且高效的表征分析變得愈發(fā)重要。Phenomenex 公司新推出的 Biozen Native RP 系列產(chǎn)品,為ADCs 藥物抗體比率(DAR值)和DAR分布這一重要的關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQA)帶來了突破。


Biozen Native RP 系列包含 RP - 1 和 RP - 5 兩款創(chuàng)新型色譜柱,其采用了顆粒技術(shù)和表面化學(xué),使這兩款不同選擇性的色譜柱能夠更好的適應(yīng)不同疏水性的ADCs分子。填料設(shè)計能夠在保持ADCs天然,完整構(gòu)象的同時,通過疏水性大小對不同DAR值的ADCs進(jìn)行分離,甚至能夠區(qū)分包括位置異構(gòu)體在內(nèi)的不同成分。同時溫和并且質(zhì)譜兼容的流動相(乙酸銨,異丙醇水體系)使得方法開發(fā)更簡化,在線檢測的方式使得LC-UV的分離結(jié)果和LC-MS的表征結(jié)果能夠更準(zhǔn)確更快速的對應(yīng)起來。


Biozen Native RP:抗體藥物偶聯(lián)物表征新變革


在實際應(yīng)用中,Biozen Native RP 帶來的優(yōu)勢也十分突出。它大大減少了運行時間和樣品處理步驟。傳統(tǒng)的 DAR 分析技術(shù),如疏水相互作用色譜(HIC),通常用于在離線質(zhì)譜表征之前對各個 DAR 種類進(jìn)行分離。然而,這種方法耗時較長,并且由于在質(zhì)譜分析前需要進(jìn)行緩沖液置換,這樣不僅會耗費大量時間,也會影響結(jié)果的可靠性和重現(xiàn)性。而二維液相的方法同樣也有可能會失去一些低豐度的峰,導(dǎo)致重要數(shù)據(jù)的缺失。為了解決這些困擾已久的問題,Biozen Native RP應(yīng)運而生,它能夠讓實驗室利用這些色譜介質(zhì)和方法的進(jìn)步,更快速地獲得高質(zhì)量的 ADCs 數(shù)據(jù)。這不僅提高了工作效率,還能降低實驗成本,為科研人員節(jié)省更多的時間和精力去專注于更有價值的研究工作。


我們來看一個具體的案例,測試的樣品是三種市售半胱氨酸連接的 ADCs ——Padcev®、Polivy®和Tivdak®。這些 ADCs 之間的主要區(qū)別在于抗體部分。在這三種 ADCs 中,相同的藥物分子 —— MMAE(單甲基奧瑞他汀),通過相同的可酶切連接子與抗體偶聯(lián)。


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對于Padcev,圖2a所示的XIC 色譜圖與圖2d 所示的紫外色譜圖(在 280nm 處記錄)能夠一一對應(yīng)。紫外和質(zhì)譜信號之間保留時間的輕微偏移是由于檢測器串聯(lián)連接,紫外檢測器在前。通過質(zhì)譜和紫外色譜圖計算出的平均 DAR 值均為 3.6,與文獻(xiàn)中 Padcev ADC 平均 DAR 值 3.8 吻合良好。


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DAR4以兩個色譜分離的峰洗脫。這兩個色譜分離峰的原始質(zhì)譜圖相同,有力地證明它們是 DAR4 種類的不同位置異構(gòu)體。結(jié)果匯總在表3中。


對另外兩種半胱氨酸連接的 ADCs(Polivy、Tivdak)的質(zhì)譜數(shù)據(jù)進(jìn)行了類似分析,XIC 色譜圖分別如圖 6 和圖 7 所示。有趣的是,這些測試的 ADCs 的色譜圖都很相似。這些ADCs 的質(zhì)量和質(zhì)量誤差匯總在表 4 和表 5 中,其中不同DAR值的分子均通過質(zhì)譜明確鑒定,質(zhì)量誤差小于 50ppm。


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Biozen Native RP 系列產(chǎn)品為 ADCs 的表征分析帶來了革命性的變化。其技術(shù)特點和顯著的實際應(yīng)用優(yōu)勢,正助力科研人員和科學(xué)家在生物治療領(lǐng)域取得更多的突破,推動生物醫(yī)藥行業(yè)邁向新的高度。如果你也在從事相關(guān)領(lǐng)域的研究,不妨嘗試一下 Biozen Native RP,體驗它帶來的創(chuàng)新與高效。


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